1. 研究目的与意义
近年来，随着医疗卫生事业的发展，人类平均寿命持续延长，人口老龄化现象日益严重，老年人在人口构成中所占比例增高，老年痴呆症的患者人数也随之递升。
有数据表明，在65～69岁老人中患轻度至严重痴呆者占1.5% ，而在85～89岁老人中这一比率则上升到到21% ，90岁以上老人发生率高达39 %，老年痴呆，心、脑血管疾病和恶性肿瘤已成为老年人致残、致死的四大疾病，而老年痴呆症已成为常见的死亡原因的第四位。
阿尔茨海默病(Alzheimers disease, AD)即老年性痴呆症，是最常见的发生于老年和老年前期以进行性痴呆为特征的大脑退行性病变。
2. 文献综述
近年来，随着医疗卫生事业的发展，人类平均寿命持续延长，人口老龄化现象日益严重，老年人在人口构成中所占比例增高，老年痴呆症的患者人数也随之递升。
有数据表明，在65～69岁老人中患轻度至严重痴呆者占1.5% ，而在85～89岁老人中这一比率则上升到到21% ，90岁以上老人发生率高达39 %[1]，老年痴呆，心、脑血管疾病和恶性肿瘤已成为老年人致残、致死的四大疾病，而老年痴呆症已成为常见的死亡原因的第四位。
阿尔茨海默病(Alzheimers disease, AD)即老年性痴呆症，是最常见的发生于老年和老年前期以进行性痴呆为特征的大脑退行性病变。
3. 设计方案和技术路线
前期文献调研→化合物设计→路线设计及合成→活性测试
4. 工作计划
2022.12 2022.02 查阅国内外文献,前期准备2022.03 - 2022.04 化合物设计与合成2022.05 化合物活性测试及撰写论文
5. 难点与创新点
单一用药治疗老年期痴呆往往达不到良好的疗效，因此考虑把治疗阿尔兹海默症的乙酰胆碱酯酶抑制剂和治疗血管性痴呆的钙通道抑制剂两种不同的作用机制结合，设计出同时具有钙通道拮抗和抑制乙酰胆碱酯酶功能的双靶点药物。
通过文献调研，我们在融合分子基础上进行结构改造，以期获得同时具备双靶点功能的,疗效好并且毒性小的新型抗老年痴呆药物。
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