1. 研究目的与意义
烷基硅化合物在药物分子和功能材料中发挥着重要作用，通过烯烃的氢硅化反应是合成烷基硅化合物的有效方法，本课题查阅了相关的过渡金属催化烯烃氢硅化合成烷基硅化合物的方法，简要介绍了该领域的最新进展。通过调阅文献我们了解到使用廉价的过渡金属催化剂和更简单的反应条件是目前氢硅化反应的发展趋势。但烯烃氢硅化反应存在底物范围受限，反应区域选择性需要通过昂贵的配体进行控制等问题，尤其在含有杂环结构的化合物制备过程中，反应产率和选择性更低。发展其他形式的烷基硅化合物合成方法是解决上述问题的一种途径。
本课题研究利用廉价稳定的二价镍镍催化剂催化烯基醚C-O键断裂硅基化反应，再通过原位还原的方法将反应中间体转化成烷基硅产物，这一方法不需要使用昂贵的催化剂或配体，反应催化剂和试剂稳定且廉价易得，可以实现多种含有杂环结构的烷基硅化合物的合成。
2. 研究内容和问题
研究内容：利用廉价稳定的二价镍镍催化剂催化反应，研究含杂环结构的烯基醚类化合物的碳-氧键断裂还原硅化反应，构建一批含杂环结构的四烷基硅类化合物。
解决的关键问题：
3. 设计方案和技术路线
研究方法：通过综合筛选镍催化剂，配体，添加剂，硅基化试剂，氢化试剂，反应温度，溶剂等条件形成具体的杂环烯基醚还原硅化反应的最佳条件，运用优化后的条件进行系列含杂环烷基硅化合物的制备。
技术路线：
1. 利用Wittig反应以醛为原料合成烯基甲醚化合物；
4. 研究的条件和基础
1、本课题的理论依据和文献调研充分，前期所做的实验研究进展顺利，能够确保共轭二烯末端双键和环丙胺的[3 2]环加成反应能够顺利实现；2、导师实验室已具备进行该光催化反应的所有试验设备和试剂；3、本人通过平时的理论和实验训练积累了丰富的专业知识和实验技能，能够在导师指导下顺利完成毕业论文的各项任务。
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