1. 研究目的与意义
课题内容：
基于前期研究发现，淫羊藿在体内经过水解，可以水解为活性更强的次级苷或苷元，同时，由于病人个体差异导致吸收水平差异巨大，严重制约了淫羊藿黄酮药效的发挥。为了解决上述问题，被课题拟建立基于固定化酶的淫羊藿黄酮体外高效转化系统，在体外将淫羊藿黄酮类水解形成活性更强的次级苷和苷元，从而提高淫羊藿黄酮药效。
课题意义：
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2. 文献综述
固定化酶技术的研究进展
专业：药物制剂1101姓名：沈力筠学号：110202153
摘要：目的本文简要阐述了固定化酶的优缺点并总结近年来固定化酶的载体材料和制备方法，简述固定化酶在各个领域中的应用。方法参阅国内外相关文献资料及本课题组的研究，进行总结分析。结果从固定化酶的优缺点及制备两个方面介绍，分析固定化酶当前存在的问题，为进一步研究固定化酶生物转化提供思路。结论固定化酶具有许多潜在的应用价值，其应用于中药的转化具有重大意义和前景。
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3. 设计方案和技术路线
研究方案：
1.微球固定化酶的构建
（1）乳化-凝胶法制备微球化固定化酶：将酶液与海藻酸钠溶液混合均匀，吐温-80与司盘-20作为乳化剂使用高速搅拌机制成稳定的乳化剂，滴加氯化钡固定。静置隔夜，去除残留油相后冷冻干燥。
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4. 工作计划
2022.01--2022.02:微球固定化酶的构建
2022.03--2022.05:微球固定化酶的质量评价
2022.05--2022.06:淫羊藿黄酮体外高效转化系统以及整理数据总结论文
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5. 难点与创新点
特色：
本项目利用乳化-凝胶法制备微球化固定化酶，和常规的海藻酸钠固定化酶相比，有效提高了酶的包封率，显著提高酶解效率，为建立高效的淫羊藿黄酮转化体系奠定了研究基础。
创新：
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