1. 本选题研究的目的及意义
本选题研究旨在利用CRISPR-Cas9基因编辑技术构建抗病毒蛋白PKR基因敲除细胞系，并对其生物学特性进行初步分析。
该研究对于深入了解PKR在病毒感染过程中的作用机制，以及开发新的抗病毒药物具有重要意义。
1. 研究目的
2. 本选题国内外研究状况综述
近年来，CRISPR-Cas9基因编辑技术发展迅速，已被广泛应用于生物医学的各个领域，包括基因功能研究、疾病模型构建以及基因治疗等方面。
1. 国内研究现状
国内学者在利用CRISPR-Cas9技术进行基因敲除方面取得了一系列进展，涉及多个研究领域。
3. 本选题研究的主要内容及写作提纲
本研究将利用CRISPR-Cas9技术对细胞中的PKR基因进行敲除，并对敲除细胞系进行鉴定和生物学特性分析。
1. 主要内容
1.设计并构建针对PKR基因的CRISPR-Cas9敲除载体。
4. 研究的方法与步骤
本研究将采用以下方法和步骤进行：1.设计并构建针对PKR基因的CRISPR-Cas9敲除载体。
首先，我们将根据PKR基因序列设计特异性靶向PKR基因的sgRNA，并将其克隆至CRISPR-Cas9表达载体中。
2.将构建好的CRISPR-Cas9敲除载体转染至目标细胞。
5. 研究的创新点
本研究的创新点在于首次利用CRISPR-Cas9技术构建PKR基因敲除细胞系，并对其生物学特性进行初步分析，为深入研究PKR在病毒感染过程中的作用机制提供新的研究工具和思路。
6. 计划与进度安排
第一阶段 （2024.12~2024.1）确认选题，了解毕业论文的相关步骤。
第二阶段（2024.1~2024.2）查询阅读相关文献，列出提纲
第三阶段（2024.2~2024.3）查询资料，学习相关论文
7. 参考文献（20个中文5个英文）
1. 张晓辉, 张勇. CRISPR/Cas9技术及其应用[J]. 生物技术通报, 2017, 33(01): 1-10.
2. 陈佳, 刘光伟, 汪方炜, 等. CRISPR/Cas9技术构建基因敲除细胞系的应用研究进展[J]. 中国细胞生物学学报, 2016, 38(07): 894-900.
3. 李金明, 王晨, 张岩, 等. CRISPR/Cas9基因编辑技术的研究进展及应用[J]. 中国生物工程杂志, 2016, 36(01): 82-90.
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