1. 研究目的与意义
自组装形成的可溶性淀粉-脱氧胆酸形成胶束后可以包被许多亲疏水性物质，通过形成胶束减小粒径，以此来使得该物质能得到较好的吸收作用。
利于提高目标物质在人体的吸收程度，而该方法也广泛应用于食品、医药、工业领域。
两亲性淀粉具有独特的结构特征，将其溶于选择性溶剂中，在疏水力的推动下会自组装形成核壳结构的球形胶束。
2. 研究内容和预期目标
本文旨在通过形成以可溶性淀粉为核心，以脱氧胆酸为壳的两亲性可溶性淀粉-脱氧胆酸纳米胶束，以此纳米胶束为载体通过薄膜水化法来包被熊果酸构建了聚合物纳米粒载药系统，期望改善熊果酸的水溶性和稳定性，提高其生物利用度。
3. 研究的方法与步骤
一、St-DCA的合成
制备方法如下:
1、将可溶性淀粉(0.162g 1mmol)溶解在15mL的DMSO中，在45℃的油浴下不断搅拌。
4. 参考文献
[1] WOODRUFF M A, HUTMACHER D W. The return of a forgotten polymer:Polycaprolactone in the 21st century[J].Progress in Polymer Science,2010,35(10):1217-1256.
[2] WEI Xiawei, GONG Changyang, GOU Mali, et al. Biodegradable poly(epsilon-caprolactone)-poly(ethylene glycol)copolymers as drug delivery system[J]. International Journal of Pharmaceutics,2009,381(1):1-18.
[3] CATAURO M,BOLLINO F,PANALE F,et al.Modulation of indomethacin release from ZrO2/ PCL hybrid multilayers synthesized via sol-gel dip coating[J]. Journal of Drug Delivery Science and Technology,2015,26:10-16.
5. 计划与进度安排
第1-4周查阅文献，完成开题报告的撰写。
第5-7周
制备可溶性淀粉与脱氧胆酸纳米胶束
第8-9周
用两亲性淀粉胶束包埋熊果酸
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