1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）
培育高产作物品种，提高产量，是保障粮食安全的重要举措，而小麦作为最重要的粮食作物之一，其产量的提高具有重要意义。
小麦育种工作者长期以来追求的目标之一就是培育高产小麦品种。
小麦的产量是由粒重、穗粒数和单位面积穗数等三个因子构成，这些都是复杂的数量性状，受多基因控制，遗传力很低。
2. 研究的基本内容和问题
1. 研究的目标：通过基因工程的方法，获得Tazmh122.1过量表达的转基因小麦植株，通过检测其在分子水平上的表达情况，鉴定转基因株系千粒重表型数据，从而验证该基因与小麦产量之间的关系。
2. 内容：利用本实验室前期克隆的Tazmh122.1基因片段构建过量表达载体，基因枪转化该稳定表达载体获得转基因阳性植株。
3. 拟解决的关键问题：通过半定量RT-PCR，检测Tazmh122.1转基因植株中该基因的转录本，结合转基因植株农艺性状数据，分析该基因的表达量变化与小麦产量之间的关系。
3. 研究的方法与方案
1. 研究方法：利用分子生物学和基因工程的方法，对转基因小麦植株进行分析和鉴定。
2. 技术路线及实验方案： 1) 基因克隆 2) 载体构建 3) 小麦组织培养、基因枪转化 4) DNA提取和基因组PCR 5) RNA的提取和反转录 6) RT-PCR 3. 可行性分析：课题依托于作物遗传与种质创新国家重点实验室，实验器材、材料等条件具备，并有相关研究基础，实验方案具有较强可行性和合理性，因此可行性较强。
4. 研究创新点
小麦富脯氨酸类蛋白Tazmh122.1基因是粮食作物小麦本身存在的内源基因， 该基因的超量表达不会影响植物的食品安全性，可在作物育种中应用。
5. 研究计划与进展
通过本实验获得小麦富脯氨酸蛋白编码基因Tazmh122.1过量表达的稳定转化植株，为后期的研究创造条件。
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