1. 研究目的与意义
内容： 在60只BALB/c小鼠右侧背部皮下接种2x108 Karpas-299细胞，定期观察肿瘤生长情况，待肿瘤生长至平均体积150mm3时根据肿瘤的大小随机分成5组，溶媒对照组8只、阳性对照组8只、测试药组24只，分组后的剩余老鼠安乐死。
然后按方案进行实验，根据实验数据分析Ceritinib对小鼠淋巴癌的抗肿瘤作用。
意义：评价测试药物Ceritinib在小鼠淋巴癌Karpas-299细胞株异种移植小鼠动物模型中的抗肿瘤作用，为研制该药物应用于临床提供参考。
2. 文献综述
淋巴癌的研究进展摘要：淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，是全世界最常见的血液肿瘤。
近年来我国淋巴瘤发病率呈上升趋势，目前居各类癌症的第 8 位。
淋巴瘤可分为霍奇金淋巴瘤（HD）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）两类。
3. 设计方案和技术路线
实验设计：每组的动物数及详细的给药途径、剂量和方案见下表表1 Karpas-299动物模型中的给药途径、剂量及方案组别 N 给药组 剂量 (mg/kg) 给药体积（ul/g） 给药方式 给药时间1 8 Ceritinib 7.5 10 ul/g p.o. QD*2weeks2 8 Ceritinib 15 10 ul/g p.o. QD*2weeks3 8 Ceritinib 30 10 ul/g p.o. QD*2weeks4 8 Crizotinib 15 10 ul/g p.o. QD*2weeks5 8 Vehicle 10 ul/g p.o. QD*2weeks注：N：动物只数；Vehicle：溶媒对照；p.o：腹腔注射给药；QD：一天一次实验材料：实验细胞种类：小鼠淋巴癌细胞株Karpas-299，实验动物：BALB/c小鼠，由灵畅提供。
性别为雌性，接种细胞时预计小鼠体重范围为18-22g/只实验试剂：Vehicle；Ceritinib；Crizotinib实验动物模型的建立：接种细胞浓度：2x108个/只接种体积：0.1ml/只接种部位：右下外侧随机分组：在给药开始前，称量所有动物的体重，并用游标卡尺测量肿瘤体积。
鉴于肿瘤体积会影响治疗的有效性，所以用随机分组设计的方法，。
4. 工作计划
2022年2.22~2.26查阅文献，明确结肠癌的现状以及治疗手段2022年2.27~3.12根据查阅的文献和指导老师的指导，完成开题报告并制定实验方案2022年3.12~4.27 根据实验方案进行课题实验2022年4.28~5.15 整理分析实验数据，完成毕业论文
5. 难点与创新点
淋巴癌化疗的药物有很多，种类也很多，各个药物的功效也不一样，常见的有抗代谢药、肿瘤抗生素、激素、铂类、免疫制剂、植物类抗癌药等等。
选择化疗的药物，第一要能够通过血脑屏障，第二个要对淋巴瘤要有效。
淋巴癌患者使用的药物都有剂量限制以及化疗药物的毒副作用非常大。
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